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    中国首款AI辅助研发原创药 获批上市

    电波猫由 电波猫2026年9月9日没有评论0 查看
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    AI重点

    文章重点整理:

    • 重点一:中国首款AI辅助研发原创药已获批上市。
    • 重点二:该药用于成人轻中型新冠感染治疗。
    • 重点三:AI结合DEL筛选与闭环优化可提升研发效率。

    近期中国首款凭借人工智能(AI)辅助研发的原创药盐酸伊司特韦片(品名:艾普司韦)获批上市。机构分析指出,AI驱动药物发现(AIDD)有望重塑早期药物发现的流程,明显加速早期药物筛选的效率及成功率,相关实验投入的增加及对湿实验需求持续的增长,有望为下游产业链持续带来增量。

    科技日报报导,该款药由西湖大学、西湖实验室、西湖制药(杭州)有限公司联合研发,该药可用于成人轻型、中型新型冠状病毒感染治疗。其为中国首款藉AI辅助研发获批上市原创药,从源头发现到完成临床试验,仅用时3年半。

    具体操作上,西湖大学生命科学学院教授黄晶表示,团队选择的DNA编码化合物库(DEL),包含多达490亿种化合物。他们先从中筛出了100多个「潜力股」。在筛选准备和筛选过程中,利用AI模型帮助确定筛选条件以及对照化合物,提高筛选的成功率;同时创建针对新冠病毒的3C样蛋白酶(3C Lpro)靶点的AI模型,从筛选结果中选择分子进行合成测试。

    黄晶指出,AI能够从海量数据中精准高效地识别出真正有效的分子。他进一步总结,该药借助AI实现了新药研发中的数据集成,形成计算预测、实验验证、数据反馈、模型再优化的闭环。

    据多家创新药上市公司此前披露的2026年半年报,AI相关业务正成为部分药企订单和收入增长的重要驱动力。

    同时,越来越多药企正积极拥抱AI,研发提效成果逐步显现。AI+创新药领域的热度持续升温。

    花旗指出,中国中国AIDD正加速发展,AI带来速度及成本优势引起大量投资者关注及兴趣。市场调查机构数据显示,2026年全球制药研发投资估计约3,130亿美元,AIDD渗透率仅约6%。该行预测全球AI药物发现生态到2030年可达约500亿美元,主要集中在数据生成、湿实验室验证及AI原生发现3大领域。

    精华 FAQ

    • 该药为盐酸伊司特韦片,商品名为艾普司韦,由西湖大学、西湖实验室与西湖制药联合研发,属于中国首款凭借AI辅助研发并获批上市的原创药。

    • 艾普司韦可用于成人轻型与中型新型冠状病毒感染治疗,从源头发现到完成临床试验仅用3年半,显示AI辅助研发有助缩短新药上市周期。

    • 团队利用AI协助确定筛选条件与对照化合物,并创建3C样蛋白酶靶点模型,从490亿种DEL化合物中筛选候选分子,形成计算预测、实验验证与数据反馈的闭环。

    人工智能
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