「有机不对称合成」3度摘诺贝尔奖桂冠 学界：有望大幅降低制药成本

2026年诺贝尔化学奖授予法国籍学者亨利·B·凯根（Henri B. Kagan）、日本籍学者硖合宪三（Kenso Soai），表彰2人「发现不对称有机合成中的非线性效应与自我催化」，也是有机不对称合成领域第三度拿下诺贝尔奖。学界评析，该发现若能确实应用于制药或工业界，将有望大幅降低制药成本。

诺贝尔化学奖评审委员会主席海纳·林克（Heiner Linke）表示，卡根和硖合宪三为存在超过一个世纪的化学之谜「同手性是如何产生」提供解决方案，设计出的化学反应令人惊叹。

中研院化学研究所研究员陈荣杰表示，大自然中存在左右两种手性，但生物体内却只存有一种手性，如蛋白质由氨基酸组成，氨基酸则具备左手单一手性，过去无法知道其原因，直到卡根与硖合宪三提出了模型，才得以解释为何生物体内只有一个手性，为生物起源提供线索；再者，对未来设计催化剂亦有所帮助。

陈荣杰也形容，凯根与硖合宪三的成就，在于用少量的催化剂就能得到单一手性结构的产物。此近似于，若要制造右手的模型，过去必须具备非常多右手的模具，但如今模具中混入了左手模具，也依旧能产出非常多的右手模型。

陈荣杰谈到，制药领域中，纯催化剂的成本相当高，过去要很纯的催化剂才能催化出理想的产物，但该研究有望使用不这么纯粹的催化剂，也能合成出理想中的产物。该理论问世后，对于催化剂的制造、设计也有观念上的改变，虽然目前尚无实际案例，但相信等理论成熟后，可降低药物制作、工业生产的成本，带来可观的经济效益。

中研院化学研究所副研究员谢俊结则谈到，手性于药物开发占有重要地位，如争议药品沙利窦迈（thalidomide）具备两种手性，左手性能够抑制孕吐，右手性却会导致胎儿畸形。2001年时的诺贝尔奖，希望借由纯度百分之百的催化剂，做出百分之百单一手性的产物；但到了今年的诺贝尔奖，则发现催化剂纯度和手性非线性关系，两位学者找出了其中的现象，有望降低催化剂的使用成本，不只减量，也有可能循环再利用。

台师大化学系教授吴学亮则说，硖合宪三约莫30年前来过台湾，学生时代曾在活动中听过硖合宪三讲述发现以及催化合成反应。硖合宪三十分和蔼，但也十分孤独，一个人很努力地耕耘，若无2001、2021年诺贝尔化学奖，硖合宪三的理论近年可能不会受到较高的关注。

阳明交大应用化学系教授吴彦谷则说，凯根与硖合宪三的成就，就是「不用使用这么多高价值催化剂，也能创造高价值产物」，只是适用性还不广泛，但此模型让人类对于不对称化学有更深入的理解，「这个反应真的很神奇。」相信会是未来各领域中非常重要的模型案例。