阿根廷医疗用芬太尼污染致死事件，13日司法调查已确认至少 87人死亡，另有9人死亡原因仍在调查中。调查指出，至少有五批受污染的芬太尼分布于阿根廷八个不同医院及医疗中心。
司法调查显示，涉案药剂由HLB Pharma制药厂与Ramallo实验室生产，检验发现药品中含有多重抗药性细菌，包括肺炎克雷伯氏菌（Klebsiella Pneumoniae；KP）与皮氏罗尔斯顿氏菌（Ralstonia Pickettii）。阿根廷国家药物与食品管理局（ANMAT）已禁止该批药品制造与使用，并启动回收程序。
根据号角报（Clarin）指出，截至目前，涉案药剂约15万4000支，其中约6万4000支已于5月回收并交由司法处理，但仍有超过4万2000支未能召回，可能仍分布于全国医疗机构或患者手中，对阿根廷公共卫生持续造成风险。
医用芬太尼污染致死事件首次发现于2025年4月，布宜诺斯艾利斯省拉普拉塔市意大利医院出现多起不明原因呼吸道感染病例，检测确认芬太尼注射剂受污染。
芬太尼药物在过去40年广泛在阿根廷用于缓解疼痛、全身麻醉及协助重症病患呼吸。目前调查人员仍需确认患者死亡是「因药物中细菌直接死亡」还是「与药物、细菌同时存在」导致，以厘清刑事责任与赔偿范围。
部分受害者家属已向阿根廷法院提出刑事与民事诉讼，要求追究制药公司、医疗机构及监管单位责任，并要求赔偿医疗与精神损害。