今年22岁的重庆女孩胡心瑶是lgA血管炎（又称「过敏性紫斑」）患者，从14岁确诊以来，她与病魔搏斗了8年，她将自己的经历分享在社交平台，感动不少网友。近日，胡心瑶在重庆市垫江县三河口村的老家摆了宴席，宴请村里居民，并请大家看电影；胡心瑶说，如果哪一天自己不在了，希望村民能帮她关照一下她的父母。
综合新黄河、潇湘晨报报导， 胡心瑶14岁确诊lgA血管炎，此后的八年她都在与病魔搏斗，她将自己的故事发布在社交平台，受到了许多媒体关注，她的励志故事也感动了无数网友。
近日，胡心瑶在重庆市垫江县三河口村的老家，摆了一场坝坝宴，并邀请村民看电影，当天有90多名村民参加，不少人被她的故事打动，纷纷为其捐款。但胡心瑶拒绝了村民们的好意，她只希望哪一天她离开后，大家可以帮忙关照父母。
胡心瑶表示，9月10日她前往四川省华西医院治疗，被医生告知治疗风险极大，该院无法接诊，建议她去上海的医院试试。 「我当时很绝望，如果我治不好，在我走之前还有哪些牵挂，一个是父母，另一个是成立『病友小家』」，于是，请村民看一场电影的想法冒了出来，在与电影院协商后，胡心瑶便开始为此准备。
9月16日，胡心瑶从重庆回到垫江老家，一大早就和家人一起去市场买菜，「除了看电影，我还想请大家吃一顿饭」。当天晚上，三河口村的村民们围坐在一起，观看了一场抗战题材的电影，「来了90多个人，我请了大家一起吃坝坝宴，村民们都很开心。」
在宴席上，胡心瑶对村民们吐露心声：「如果有一天我离开了，我希望大家能够替我关照一下父母，对不起。」胡心瑶哽咽着讲完了她的故事，村民也被她的坚强感染。「好多叔叔阿姨要给我钱，让我治病，我没有收，他们赚钱不容易，我请大家吃饭也是有私心的，他们能够帮我关心一下父母，我就很感激了。」
虽然胡心瑶的病情愈发加重，但她还在顽强地与病魔奋战。 「我有个好消息，『病友小家』预计10月底会正式成立。」她的遗愿清单里又少了一项。
胡心瑶的故事再度感动许多网友，不少人为她加油打气，有人称「命运太不公平了，有人能活却不活，有人想活却活不了」，也有人希望能有医院有能力治好她的病，祈祷她能早日康复。