
诺和诺德以最高26亿美元取得恒瑞实验性口服减重药海外授权,押注每周一次新剂型,同时加快补强新药布局、降低对Ozempic与Wegovy依赖。AI摘要
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丹麦药厂诺和诺德(Novo Nordisk)将以最高26亿美元,取得中国江苏恒瑞医药一款实验性减重口服药的授权。这款药以每周服用一次为研发目标;目前市售减重口服药则须每天服用。
彭博报导,诺和诺德将先支付3亿美元,取得HRS-1596在中国、香港、澳门及台湾以外地区的研发、制造与销售权。其余款项取决于后续进展,恒瑞医药也可依销售额收取权利金。交易预计今年第4季完成。
HRS-1596同时作用于GLP-1及GIP受体,已获准在中国展开用于体重管理与糖尿病的第一期临床试验。
诺和诺德研发运行副总裁兼首席科学长朗格(Martin Holst Lange)表示,这款药有潜力提高用药便利性,但目前仍处于早期研发阶段。
诺和诺德与礼来(Eli Lilly & Co.)仍主导全球减重药市场,但中国药厂近年加紧研发。据估计,中国有超过250款候选药物正在开发,其中多款已获大型药厂相中。
诺和诺德希望借由扩充新药布局,摆脱对畅销药Ozempic和Wegovy的依赖,提振市场信心。该公司已提出2030年前推出逾五款重磅新药、2035年前添加逾230亿美元销售额的目标,但分析师认为细节不足,未能打动投资人。
诺和诺德取得的是恒瑞医药的实验性减重口服药HRS-1596海外授权,范围涵盖中国、香港、澳门及台湾以外地区的研发、制造与销售权。 诺和诺德将先支付3亿美元,总金额最高可达26亿美元,其余款项取决于后续研发与商业进展,恒瑞也可依销售额收取权利金。 HRS-1596以每周服用一次为目标,若成功可提高用药便利性;诺和诺德也希望借此扩充新药管线,降低对Ozempic与Wegovy的依赖。精华 FAQ

