法国药厂Valneva今天表示，他们的屈公病疫苗Ixchiq遭到美国食品暨药物管理局（FDA）暂停许可证，因为通报出现「严重不良事件」（serious adverse event，SAE）。
法新社报导，美国FDA仅核准2款屈公病疫苗，Ixchiq是其一。屈公病由蚊媒传播，主要出现在热带和亚热带地区，但近来已在全球多国发现病例。
Ixchiq在2023年获得美国批准，但通报的副作用已引发相关单位查看，特别针对较年长患者使用情况。欧盟药品管理局（European Medicines Agency）便已在今年采取行动。
Valneva表示，美国FDA在22日对Ixchiq发布即刻生效的暂停许可令，当中援引4起添加的严重副作用案例，其中3例发生在70至82岁患者身上。
Valneva首席执行官林格巴克（Thomas Lingelbach）在声明中说：「在我们决定接下来可能的步骤之前，鉴于屈公病构成的明显威胁在全球持续升高，Valneva会继续全力确保我们的疫苗是全球卫生可得工具。」
公共卫生专家指出，随着气候变迁导致传播屈公热的蚊虫扩散到新地区，这种疾病有可能在未来构成流行病威胁。屈公病虽然鲜少致命，但婴儿与高龄者面临的死亡风险已升高。
世界卫生组织（WHO）7月警告，屈公病有爆发大规模疫情的风险，呼吁尽速采取应对行动。