丹麦药厂诺和诺德（Novo Nordisk）已获准在美国销售旗下畅销减重针剂「瘦瘦针」Wegovy的口服药版本，将是与竞争同业礼来（Eli Lilly）争夺市占的关键一大步，消息激励诺和诺德ADR在周一（22日）盘后狂飙超过9%
诺和诺德周一表示，这款口服药已获美国食品药物管理局（FDA）核准，将于明年1月初在美国开卖。
综合路透与彭博资讯报导，这款药丸含有25毫克司美格鲁肽（semaglutide，一种长效的GLP-1受体激动剂药物），与注射型的Wegovy与 Ozempic 使用相同有效成分，并将以Wegovy品牌贩售。
这款口服药对诺和诺德要击败礼来的策略至关重要，因为礼来已透露，旗下口服减重药最快可能3月获得批准，这代表诺和诺德的领先时间恐怕只有短短几个月。
消息公布后，诺和诺德的美国存托凭证（ADR）在盘后交易大涨9.3%，报每股52.59美元 ；但今年以来截至周一收盘股价累计下跌45%，反映在礼来激烈竞争下，投资人对其市场地位存有疑虑。
诺和诺德近期在其一手打造的减重药市场中苦苦竞争，旗舰产品Wegovy已被礼来的Zepbound抢走部分市占，而直接对照试验显示，Zepbound能帮助患者减掉更多体重。此外，诺和诺德的下一代针剂CagriSema在研究中的减重效果，也未达公司先前承诺的水准。
这家丹麦制药商正寄望这款新的减重口服药带动成长，并表示将通过远距医疗平台以及传统销售通路同步贩售。
一项为期64周的后期临床试验显示，每日一次服用25毫克口服司美格鲁肽的受试者，平均体重减轻16.6%，而安慰剂组仅减轻2.7%。
该药丸获准用于成人慢性体重管理，适用对象为肥胖或过重且至少合并一项相关健康问题的患者。此举可能为全球市场打开数千万名尚未被触及的患者大门，而这块市场预估在下个十年将达到每年约1,500亿美元的规模。
远距医疗公司Welldoc的首席AI长艾尔（Anand Iyer）表示：「随着新的适应症开放、口服版本上市，将会看到患者基础出现巨大成长。」
美国政府数据显示，约40%美国成年人属于肥胖；根据健康政策研究机构KFF上月公布的民调，约12%的美国人表示目前正在使用GLP-1类药物。